1) Kurzüberblick

Ein Angiosarkom ist ein seltener, meist aggressiver Weichteiltumor, der aus Blut- oder Lymphgefäß-auskleidenden Zellen entsteht. Es kann praktisch überall im Körper auftreten, häufig aber an der Haut (v. a. Kopf/Hals, teils Brustbereich) und wächst oft rasch.

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2) Was ist ein Angiosarkom – und wo tritt es häufig auf?

Angiosarkome gehören zur Gruppe der Sarkome (Tumoren des Binde-/Stützgewebes). Typisch sind u. a.:

• Kutanes Angiosarkom (Haut): oft bräunlich-violett, „blutergussartig“, kann größer werden und leicht bluten.
• Angiosarkome der Brust (u. a. auch nach Vorbehandlung möglich)
• Tiefe Weichteile/Organe (selten, aber möglich)

Wichtig: Weil die Gefäßauskleidung überall vorkommt, ist die Lokalisation sehr variabel.

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3) Mögliche Risikofaktoren

In der Literatur werden als mögliche Zusammenhänge/Trigger beschrieben (je nach Lokalisation):

• Vorangegangene Strahlenexposition (z. B. nach Radiotherapie)
• Chronisches Lymphödem (lang bestehende Lymphstau-Situation)
• Weitere Faktoren sind je nach Quelle/Organ möglich; im Einzelfall ist die Ursache häufig nicht eindeutig.

(Bei seltenen Tumoren ist die Datenlage oft begrenzt – entscheidend ist die individuelle Abklärung im Sarkomzentrum.)

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4) Symptome – worauf achten?

Je nach Ort des Tumors können auftreten:

• Hautveränderung wie ein Hämatom, das nicht weggeht, größer wird oder blutet
• Knoten/Schwellung, Druckschmerz
• Bei tiefer Lage/Organbefall: unspezifische Beschwerden (Schmerz, Funktionseinschränkung etc.)

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5) Diagnose & Staging

Typischer Ablauf:

1. Klinische Untersuchung (Haut/Weichteile, Lymphknoten)
2. Bildgebung (z. B. Ultraschall, MRT/CT – abhängig von Lokalisation)
3. Biopsie mit histologischer und immunhistochemischer Sicherung
4. Staging (Ausbreitungsdiagnostik) – bei aggressiven Tumoren besonders wichtig

Gerade wegen der Seltenheit ist eine Abklärung in einem Sarkom-/Tumorzentrum sinnvoll.

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6) Schulmedizinische Therapieoptionen (Stand der Onkologie)

Die Behandlung hängt stark von Lokalisation, Größe, Resektabilität und Metastasierung ab. Übliche Säulen sind:

• Operation (wenn möglich, mit dem Ziel einer vollständigen Entfernung)
• Strahlentherapie (oft ergänzend, je nach Situation)
• Systemische Therapien (z. B. Chemotherapie; in ausgewählten Fällen zielgerichtete oder immunonkologische Ansätze – abhängig von Tumorbiologie/Leitlinien/Studienlage)
• Klinische Studien können besonders bei seltenen Tumoren relevant sein.

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7) Frequenztherapie – Einordnung im Kontext Angiosarkom

Viele Betroffene suchen begleitende, komplementäre Ansätze, um Regeneration, Schlaf, Stressregulation und subjektives Wohlbefinden zu unterstützen. In der Praxis wird Frequenztherapie dabei teils begleitend eingesetzt – jedoch ist die Evidenzlage für eine tumortherapeutische Wirksamkeit in der Schulmedizin nicht anerkannt (siehe Disclaimer am Ende).

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8) Frequenzprogramme laut Listen (EDTFL / CAFL)

8.1 EDTFL (ETDFL) – passende Programme für „Sarcoma“

In der ETDFL 2024A (ETDFL 2023/2024 Edition) findet sich kein eigener Eintrag „Angiosarcoma“ in der Suchlogik, jedoch mehrere Sarcoma-Programme, die als naheliegende Zuordnung verwendet werden.

Hinweis zu Einheiten: ETDFL-Frequenzen werden in vielen Ausgaben in kHz geführt (geräteabhängig). Wenn dein Gerät Hz erwartet: kHz × 1000 = Hz.

ETDFL – Sarcoma (Programm #3039)

• 3039: Sarcoma: 0.15, 2.12, 20, 45.15, 47.5, 96.5, 125, 375.75, 434.33, 563.19

ETDFL – Sarcoma, General (Programm #3043)

• 3043: Sarcoma, General: 0.14, 0.22, 0.72, 2.58, 47.5, 96.5, 125, 375.75, 434.33, 563.19

ETDFL – Cancer: Sarcoma General (Resonant Light Alternate Sets)

• 547: Cancer: Sarcoma General – Alternate Set 1: 0.13, 0.57, 0.75, 12.27, 68.29, 135.25, 272.72, 434.53, 733.91, 836.42
• 548: Cancer: Sarcoma General – Alternate Set 2: 0.1, 0.55, 0.73, 0.87, 67.2, 172.85, 230, 434.2, 535.23, 608.21

Praxis-Tipp (neutral): Wenn kein spezifisches Angiosarkom-Set existiert, wird häufig mit „Sarcoma“ + „Sarcoma General“ gearbeitet und die Reaktion dokumentiert (Verträglichkeit/Belastung).

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8.2 CAFL – Einordnung „Angiosarkom“

In der verwendeten CAFL-PDF (v2007-05-16) findet sich kein eigener Eintrag „Angiosarcoma“, aber es gibt:

• ein umfassendes Basis-Set „Cancer (Basic comprehensive set)“ (als allgemeines Krebsspektrum)
• sowie „Cancer_sarcoma_general (BY)“ als sarcoma-bezogenes Set

CAFL – Cancer (Basic comprehensive set)

• (Auszug/Set wie gelistet): 10000, 11780, 21275, 17034, 11430, 10025, 6766, 6064, 5000, 3713, 3176, 3040, 2950, 2876, 2790, 2720, 2452, 2189, 2182, 2128, 2127, 2084, 2048, 2008, 1604, 1552, 1489, 880, 854, 800, 784, 776, 766, 728, 690, 683, 676, 666, 524, 464, 333, 120, 20

CAFL – Cancer_sarcoma_general (BY)

• Cancer_sarcoma_general (BY): 1755, 3524, 2007.5, 2005, 2015.9, 2083.8, 728, 880, 802, 785

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9) Keywords (Komma-getrennt)

Angiosarkom, Angiosarcoma, Sarkom, Weichteiltumor, Gefäßtumor, Hautangiosarkom, Diagnose, Therapie, Operation, Strahlentherapie, Chemotherapie, ETDFL, EDTFL, CAFL, Frequenzprogramme, Frequenztherapie

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10) Author

NLS Informationsmedizin GmbH, Herbert Eder

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11) Hashtags

#Angiosarkom #Angiosarcoma #Sarkom #Krebs #Onkologie #Frequenztherapie #ETDFL #CAFL #HerbertEder #NLSInformationsmedizin

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Medizinischer Disclaimer

Die hier genannten Frequenzprogramme/Listen (z. B. ETDFL/CAFL) stammen aus dem Bereich komplementärer bzw. alternativmedizinischer Anwendungen und sind schulmedizinisch nicht anerkannt. Sie ersetzen keine ärztliche Diagnose oder Behandlung. Bei Verdacht auf oder Diagnose eines Angiosarkoms ist eine Betreuung durch Fachärztinnen/Fachärzte (idealerweise in einem Sarkomzentrum) dringend empfohlen.